重症肌无力详解

在医学上这种疾病就是神经肌肉接头处传送功用障碍所致的本身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。该病在临床很少见，发病率约为6~10/10万，近年来有逐年上升的趋向。此病停顿很快，约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易形成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病开展至后期阶段会招致瘫痪、吞咽艰难、沟通障碍、呼吸艰难，以至严重缺氧，危及生命。这种疾病的发病可见于任何年龄。但是顶峰期一个为20~30岁，女性多见，常伴胸腺增生；另一个为40-50岁，以男性为多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、类风湿关节炎等。感染、过度疲倦、肉体创伤、外伤、妊娠、分娩等常为本病诱因。这种疾病的症状是属于一种慢性疾病，但是在生活中还有的患者有长时间的缓解期，但是患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点，了解引发症状反复的诱因，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少肌无力症状的反复。需要注意的是，患者的疾病在经过治疗的同时一定要配合好护理的工作注意，避免使病人过度的伤心、感冒、再者就是在女性怀孕等都加重病情。还有就是一些药物，如某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等薬物均有加重肌无力之作用，应当注意。